原發性皮膚B細胞淋巴瘤的癥狀是什么？原發性皮膚B細胞淋巴瘤怎么治療？

　　1、發病原因

　　就許多病例中真皮層惡性B細胞的存在和好發部位局限皮膚方面有許多疑問。盡管已知嗜表皮T細胞這一亞群多歸巢或再循環至皮膚，但沒有認為進行皮膚免疫監視的B細胞群的存在。IgA在分泌物中存在，如汗液，但沒發現像胃腸道集合淋巴結群和呼吸道韋氏環這樣的B細胞聚集區。有推斷說皮膚與淋巴結引流形成一整體，導致對于抗原刺激而進行淋巴細胞增殖反應，直接針對皮膚。一些學者認為存在有各種正常和惡性淋巴細胞表達的器官特異性歸巢受體的表達，角化細胞分泌細胞因子如TNFα和IL-1，它們影響配體和受體黏附(為遲發性抗原4/血管細胞黏附分子1和淋巴細胞功能相關抗原1/細胞間黏附分子1)。這些受體可能對于淋巴細胞歸巢至皮膚是必需的，理論上皮膚淋巴細胞本身也表達皮膚特異性歸巢受體，當不與皮膚的內皮細胞結合時不能進行循環。

　　進行抗原呈遞的樹突細胞，如真皮的樹突細胞可能在PBCL的發生上起很重要的作用。有人推斷各種病因一起在PCBLC的進展中起作用。如免疫學的因素、感染因素、染色體因素和遺傳學因素。各種感染病因、病毒和細菌均認為在PBCL進展中有作用。非洲Burkitt淋巴瘤與EB病毒之間的關系使得觀察者對PCBLC中進行此種病毒的檢查。曾報道有EB病毒感染的移植患者最后發展為PCBLC。然而，在PCBLC患者中發現不一致，對皮膚淋巴瘤的作用仍存在爭議。Burg等也報道了3例PCBLC患者感染人類T細胞白血病/淋巴瘤病毒。在這些患者中無免疫缺陷證據，3例都來自于非洲流行病區。

　　歐洲研究者報道PCBLC與慢性萎縮性肢端發炎的感染皮膚周圍出現的假性淋巴瘤相關。Garbe等在4例PCBLC患者中發現博氏疏螺旋體高滴度血清抗體，但無慢性萊姆病的臨床證據。Cerroni等應用PCR對50例PCBLC的蠟塊組織進行分析，發現只有小部分(18％)存在博氏疏螺旋體DNA。作者提示可能在PCBLC患者中此螺旋體感染率很高，只是由于PCR分析在一些病例中沒有檢測到特異性DNA。應注意皮膚淋巴瘤大部分為陽性(4個中有3個)，然而美國的多項研究顯示無明顯聯系。因此，區域的差異可能導致在歐洲為陽性相關，而在北美則無此關系。

　　2、發病機制

　　一些遺傳學和染色體異常在結節性B細胞淋巴瘤中的發生已為人所熟知。對PCBLC進行此種觀察卻沒有發現這種異常。t(14；18)(q32；q21)在70％～90％濾泡結節性淋巴瘤中發現。這種易位引起bcl-2重排并過度表達，阻滯凋亡。相反觀察者發現原發于皮膚的濾泡中心性淋巴瘤很少有t(14；18)易位或bcl-2表達。因此，提示可能它在區分原發與繼發皮膚淋巴瘤上有一定幫助。然而也有研究顯示原發與繼發皮膚侵犯的均有bcl-2表達。因此它在臨床實際應用價值上仍存在爭議。

　　PCBLC當前認為屬濾泡中心性細胞起源。然而，一些研究者注意到在臨床進程、免疫表型和發病機制上PCBLC與MALT型淋巴瘤非常相似。他們認為PCBLC起源于邊緣區細胞。事實上曾提議應用皮膚相關性淋巴組織性淋巴瘤這一術語，至少，可作為PCBLC的一種亞群邊緣區淋巴瘤。最近，PCBLC的分子學分析顯示由于高度體細胞突變，PCBLC具有克隆內多樣性。這些發現提示從轉化的濾泡中心性B細胞而來的抗原誘導過程。

　　淋巴瘤早期無明顯并發癥出現，晚期則隨病變的進展出現感染及相應組織器官受侵的臨床表現。本病屬于惡性腫瘤，其最重要的一個特點就是具有轉移和擴散的特性，淋巴瘤可隨著血液以及淋巴循環造成其他部位的繼發性腫瘤，如轉移到肺則形成繼發性肺癌，轉移到肝則可并發繼發性肝癌。

　　1、PCBLC通常以孤立的，局限性紅點發展為紫色丘疹或結節，偶爾在一局限皮膚出現多發性或成群的缺損，也有報道呈現周圍性紅斑，較小的丘疹，浸潤性斑塊和(或)花樣紅斑，大范圍或潰瘍少見，特殊的亞型可能有其好發部位，如濾泡中心性淋巴瘤好發于頭皮和軀干，免疫細胞瘤好發于肢端。

　　2、分期，一旦PCBLC診斷確立，就應當進行全面的病史詢問和體格檢查以排除全身性侵犯，應當詢問有無B癥狀，如發熱，盜汗和體重減輕，應進行包括淋巴瘤和肝脾觸診在內的全面體格檢查，分期程序包括外周血細胞計數及分類，多器官化學物質檢測(包括LDH)胸部X射線片，腹部和盆腔CT掃描，鎵掃描和骨髓活檢，當患者診斷為皮膚漿細胞瘤時應當評估血漿或尿中的M蛋白(血漿蛋白電泳/尿蛋白電泳)，對于PCBLC患者如發病少于6個月，不應有全身侵犯證據，現在還不清楚分期應多久重復一次，對于體檢無全身侵犯證據的是否有必要按分期步驟進行也不清楚。

　　有的報道PCBLC的發生與螺旋體感染有關，當皮膚局部感染時，可應用抗生素治療，預防PCBLC的發生。早發現、早診斷、早治療是本病預防和治療的關鍵。一旦發病，應積極治療，預防并發癥的發生。

　　1、組織病理學：PCBLC的各種亞型的組織學特征很相似，然而每一亞型的特征對于分類很重要，表皮在外形上正常，通常正常膠原組織將正常表皮與淋巴細胞浸潤分開，在表淺的真皮組織中早期病變一般為血管周圍和腺周圍浸潤，舊的病損趨向于彌漫性浸潤，從真皮層到皮下脂肪，伴或不伴反應性淋巴濾泡存在，這種單形趨向于彌漫或結節性浸潤常見于底層，大量浸潤可導致腺體結構破壞，可見大量反應性T細胞在外周存在或與惡性B細胞混合存在，在舊的病損中，反應性浸潤通常很少，盡管最初為單形性，但有可能存在或不存在各種組織細胞，漿細胞和免疫母細胞的混合，嗜酸性粒細胞和中性粒細胞也可存在，但典型的少見，有的有絲分裂象較多見，在浸潤部位B淋巴細胞形態特征從一種亞型可向另一種亞型變化。

　　2、免疫表型：對于PCBLC的診斷很有幫助，到現在為止，最理想的標本是快速冰凍切片組織，然而，流式細胞分析對于輕鏈限制和異常表型檢測更可靠，而且，一些單克隆抗體可對蠟塊組織很好檢測，這對于PCBLC的鑒別診斷很有幫助。

　　3、免疫基因型：在惡性淋巴瘤，從成熟細胞起源的子細胞表達相同的Ig受體以達到可檢測量，故可觀察到克隆性基因重排，Ig重鏈，輕鏈的克隆性基因重排支持PCBLC的惡性特性，一些研究者認為克隆性實驗對于區分反應性炎癥和惡性增殖方面是可靠的標準，在有少量惡性細胞浸潤的病例很有幫助。

　　1、飲食應以清淡而富有營養為主。多吃蔬菜、(如卷心菜和菜花等)及蘿卜、酸梅、黃豆、牛肉、蘑菇、蘆筍、薏苡仁等、食物中含有抗癌物質，水果、牛奶、甲魚等富含多種氨基酸、維生素、蛋白質和易消化的滋補食品。

　　2、腫瘤病人熱能消耗大，因此飲食要比正常人多增加20％的蛋白質。

　　3、少吃油膩過重的食物；少吃狗肉、羊肉等溫補食物；少吃不帶殼的海鮮、筍、芋等容易過敏的"發物"；少吃含化學物質、防腐劑、添加劑的飲料和零食。忌食過酸、過辣、過咸、煙酒等刺激物。

　　一、治療

　　1、外科手術

　　外科切除在PCBLC治療上很有用，但還沒有單用手術作為初治手段治療PCBLC的研究。Wilemze等認為外科切除后局部復發率較高，因此，這種治療模式不應該進行考慮。由于PCBLC的高復發率，所以許多人報道聯合應用放療或多藥化療。

　　2、放射治療

　　PCBLC對于放療很敏感。劑量為40Gy。

　　3、化療

　　方案CVP、CHOP、COP、CHVP/HV等方案，有報道，CHOP方案優于COP方案。

　　4、免疫治療

　　干擾素300萬U，隔天皮下注射，3個月1療程。利妥昔單抗(美羅華)對復發的低度NHL患者治療有效，可能對于進展性PCBLC治療很有用。

　　二、預后

　　PCBLC總體預后較好。PCBLC10年生存率為57％，Pimpinelli等的研究則預后極好，5年生存率96.2％，10年生存率稍有降低，為89％～93％。皮膚復發率較常見，為25％～68％，但內臟播散少見，無數據可顯示PCBLC的轉移率，最常見的皮膚外播散包括淋巴結、骨和骨髓。皮膚外和皮膚復發一般也可控制，通過反復治療最終可達完全緩解。